Polyglykolsäure-Nahtmaterial, resorbierbar, 75 cm, konisch zulaufende Nadel, 3/8 Zoll, 16 mm, USP 4/0, 12 Stück

Polyglykolsäure-Nahtmaterial, resorbierbar, 75 cm, konisch zulaufende Nadel, 3/8 Zoll, 16 mm, USP 4/0, 12 Stück/Box. Polyglykolsäure-Nahtmaterial ist für die allgemeine Weichteilapproximalisation und/oder -ligatur vorgesehen, einschließlich plastischer und ophthalmologischer Eingriffe, jedoch nicht für die Anwendung in kardiovaskulären und neurologischen Geweben. Das Polyglykolsäure-Nahtmaterial ist ein geflochtenes, synthetisches und steriles, multifiles, resorbierbares chirurgisches Nahtmaterial aus 100 % Glykolid-Homopolymeren. Das Nahtmaterial ist mit D&C Violet Nr. 2 (entsprechend den Vorschriften des US Federal Code) eingefärbt. Das Nahtmaterial ist auch ungefärbt erhältlich. Für zusätzliche Gleitfähigkeit, einen reibungslosen Gewebedurchgang und ein einfaches Knoten ist es mit einer Mischung aus Polycaprolacton und Calciumstearat beschichtet. Es wurde festgestellt, dass das Nahtmaterial aus POLYGLYKOLSÄURE weder antigen noch pyrogen ist und während des Absorptionsprozesses nur eine leichte Gewebereaktion hervorruft. Die Zusammensetzung der gefärbten Version des Polyglykolsäurenahtmaterials beträgt 96,1–99,2 % Polyglykolsäure, 0,4–2,2 % Polycaprolacton, 0,2–1,5 % Calciumstearat und < 0,2 % D&C Violet Nr. 2. Die Zusammensetzung der ungefärbten Version des Polyglykolsäurenahtmaterials beträgt 96,3–99,4 % Polyglykolsäure, 0,4–2,2 % Polycaprolacton und 0,2–1,5 % Calciumstearat. Das Produkt entspricht den Anforderungen des Europäischen Arzneibuchs (EP) für steriles und resorbierbares, synthetisches, resorbierbares, geflochtenes Nahtmaterial sowie des US-amerikanischen Arzneibuchs (USP) für resorbierbares (synthetisches) chirurgisches Nahtmaterial. Ungefährer Prozentsatz des verbleibenden anfänglichen Widerstands: 14 Tage – 82 %, 21 Tage – 56 %, 28 Tage – 20 %. Die Resorption des Nahtmaterials mit Polyglykolsäure endet im Wesentlichen nach etwa 90 Tagen.