PRIMA Polyglykolsäure-Chirurgischer Nahtfaden 75 cm Tapercut-Nadel 1/2 30 mm USP 2

Verbessern Sie Ihre chirurgischen Eingriffe mit PRIMA-Polyglykolsäure-chirurgischem Nahtmaterial mit violettem Faden, einer Länge von 75 cm und ausgestattet mit einer Tapercut-Nadel (mit scharfer dreieckiger Spitze und durchgehend rundem Körper), einem Halbkreis mit einer Länge von 30 mm und einem Durchmesser von USP 2, erhältlich in Packungen zu 12 Stück. Dieses hochwertige Produkt wurde entwickelt, um Ihre chirurgischen Bedürfnisse effizient und sicher zu erfüllen. Die Abmessungen des Nahtmaterials werden üblicherweise mit dem USP-System (United States Pharmacopeia) angegeben. Dieses Nummerierungssystem kann etwas verwirrend sein, dreht sich aber um das Nahtmaterial „0“. Die Nahtgrößen steigen von USP-Größe 0 („Null“) über Größe 1, üblicherweise als „Nummer 1“ bezeichnet, bis hin zu USP-Größe 2 („Nummer 2“) und höher. Polyglykolsäure-Nahtmaterial (Polyglykolsäure) ist ein steriles, synthetisches, geflochtenes, resorbierbares chirurgisches Nahtmaterial, das aus 100 % Glykolid-Homopolymeren hergestellt wird. Das POLYGLYCOLIC ACID-Nahtmaterial ist mit D&C Violet Nr. 2 (entsprechend den US-Bundesvorschriften) eingefärbt. Es ist auch ungefärbt erhältlich. Für zusätzliche Gleitfähigkeit, einen reibungslosen Gewebedurchgang und ein einfaches Knotenbinden ist das POLYGLYCOLIC ACID-Nahtmaterial mit einer Mischung aus Polycaprolacton und Calciumstearat beschichtet. Das POLYGLYCOLIC ACID-Nahtmaterial ist nicht-antigen und nicht-pyrogen und verursacht während des Absorptionsprozesses nur eine leichte Gewebereaktion. Die Zusammensetzung der farbigen Variante des Polyglykolsäure-Nahtmaterials beträgt 96,1 % – 99,2 % Polyglykolsäure, 0,4 % – 2,2 % Polycaprolacton, 0,2 % – 1,5 % Calciumstearat und <0,2 % D&C Violet Nr. 2. Die Zusammensetzung der ungefärbten Variante des Polyglykolsäure-Nahtmaterials beträgt 96,3 % – 99,4 % Polyglykolsäure, 0,4 % – 2,2 % Polycaprolacton und 0,2 % – 1,5 % Calciumstearat. POLYGLYKOLSÄURE-Nähte entsprechen den Anforderungen des Europäischen Arzneibuchs (E.P.) für sterile und resorbierbare synthetische geflochtene Nähte und des US-amerikanischen Arzneibuchs (U.S.P.) für resorbierbare synthetische chirurgische Nähte. VERWENDUNGSZWECK: Die Polyglykolsäure-Naht ist für die Approximation und/oder Ligatur von Weichteilen vorgesehen, einschließlich der Verwendung bei plastischen und ophthalmologischen Eingriffen, jedoch nicht für die Verwendung in kardiovaskulären und neurologischen Geweben. INDIKATIONEN: Indiziert für chirurgische Eingriffe, die eine Kombination aus resorbierbaren Nähten und kurzfristiger Unterstützung für Wundverschluss, Approximation und/oder Ligatur von Weichteilen erfordern. GEGENANZEIGEN: Da Polyglykolsäure-Naht resorbierbar ist, sollte sie nicht verwendet werden, wenn eine umfangreiche Gewebeapproximation erforderlich ist. ANWENDER: Nur geschultes und registriertes medizinisches Fachpersonal. PATIENTENZIEL: Diese Naht kann bei Patienten jeden Alters und Geschlechts gemäß dem Verwendungszweck, den Indikationen und Kontraindikationen. LEISTUNG: Polyglykolsäurenaht verursacht nach der Implantation zunächst eine leichte Entzündungsreaktion im Gewebe und wird schließlich durch eine Zunahme des Bindegewebes ersetzt. Polyglykolsäurenaht ist von Natur aus resorbierbar und wird durch Hydrolyse in das Gewebe aufgenommen. Dabei wird das Polyglykolsäurepolymer zu Glykolsäure abgebaut, die schließlich im Körper absorbiert und verstoffwechselt wird. Dieser Resorptionsprozess führt zunächst zu einem fortschreitenden Verlust der Zugfestigkeit, gefolgt von einem Masseverlust. Implantationsstudien an Ratten zeigen, dass nach der Implantation der ungefähre Prozentsatz der verbleibenden Anfangsfestigkeit von Polyglykolsäure-Nähten nach 14 Tagen 82 %, nach 21 Tagen 56 % und nach 28 Tagen 20 % beträgt, wobei die vollständige Resorption im Wesentlichen nach etwa 90 Tagen erfolgt. ANWENDUNG: Die Naht sollte je nach Zustand des Patienten, chirurgischer Erfahrung, chirurgischer Technik und Wundgröße ausgewählt und implantiert werden. WARNHINWEISE: • Diese Naht ist für die Verwendung durch qualifiziertes und registriertes medizinisches Fachpersonal bestimmt. • Benutzer sollten mit chirurgischen Verfahren und Techniken mit resorbierbaren Nähten vertraut sein, bevor sie Polyglykolsäure-Nähte zum Wundverschluss verwenden, da das Risiko einer Wunddehiszenz je nach Anwendungsstelle und verwendetem Nahtmaterial variieren kann. Bei der Auswahl des Nahtmaterialtyps sollten Benutzer die Leistung in vivo berücksichtigen.• Bei der Bestimmung der geeigneten Nahtgröße sollten Benutzer ihr professionelles Urteilsvermögen einsetzen und dabei die jeweilige Indikation, Wundgröße, bevorzugte Operationstechnik, den Zustand des Patienten und die Krankengeschichte berücksichtigen.• Dieser Nahttyp ist möglicherweise nicht geeignet für ältere, unterernährte oder geschwächte Patienten oder für Patienten mit Erkrankungen, die die Wundheilung verzögern können.• Wie bei jedem Fremdkörper kann längerer Kontakt dieses Nahtmaterials mit Kochsalzlösungen, beispielsweise solchen in den Harn- oder Gallenwegen, zur Bildung von Zahnstein führen.• Da es sich um ein resorbierbares Nahtmaterial handelt, kann es vorübergehend wie ein Fremdkörper wirken, und wie bei jedem Fremdkörper kann das Vorhandensein von bakterieller Kontamination die bakterielle Infektiosität erhöhen. Daher sollten bei der Drainage und dem Verschluss infizierter oder kontaminierter Wunden die richtigen chirurgischen Verfahren befolgt werden.