Állatorvosi nemkívánatos hatások nyilvántartó füzete (farmakovigilanciai regiszter), A4-es méret, 50 lap, műanyag spirálkötés

Ez az állatorvosi nyilvántartó füzet az állatgyógyászati ​​készítmények alkalmazását követően fellépő, feltételezett nemkívánatos hatások rögzítésére szolgál. A táblázatos szerkezet mezőket tartalmaz a páciens (állat) adatainak, az alkalmazott készítmény részleteinek, a megfigyelt reakció leírásának, valamint az eset további lefolyásának rögzítésére. A bejegyzések kiterjednek az érintett állatokra, az alkalmazott gyógyszerre és az eset végső kimenetelére.

A regiszter 80 g/m²-es ofszetpapírból készült, kétoldalas nyomtatással és sorszámozott oldalakkal. A műanyag spirálkötés lehetővé teszi, hogy a füzet 180 fokban teljesen síkra nyitható legyen, vagy akár 360 fokban teljesen hátrahajtható legyen. A nyomtatott mezők kézírásos kitöltésre (golyóstollal vagy töltőtollal) szolgálnak, egy helyen gyűjtve össze a gyanúba fogott készítménnyel és a megfigyelt nemkívánatos hatással kapcsolatos információkat.

Jellemzők:
• A4-es formátum, 50 kétoldalas nyomtatott lappal.
• 80 g/m²-es ofszetpapír; fekete-fehér nyomtatás.
• Műanyag spirálkötés, amely 180 fokos nyitást és 360 fokos hátrahajtást tesz lehetővé.
• Sorszámozott oldalak táblázatos elrendezéssel.
• Mezők az állatfaj, ivar, életkor és az érintett állatok számának megadásához.
• A készítményre vonatkozó adatok: kereskedelmi név, hatóanyag, gyártási tétel száma (sarzs), lejárati idő és az alkalmazás módja.
• Részlegek a feltételezett nemkívánatos hatás leírására, a fellépés dátumának, az eset lefolyásának és a végső kimenetelnek a rögzítésére.

Felhasználási területek:
• Állatorvosi rendelők és klinikák: a kezeléseket követően fellépő, feltételezett nemkívánatos hatások rögzítése.
• Állatgyógyászati ​​patikák és gyógyszerforgalmazó helyek: az állattartóktól érkező bejelentések dokumentálása.
• Állatgyógyászati ​​gyógyszer-nagykereskedések: farmakovigilanciai dokumentációs célokra.

Használati útmutató:
• Töltse ki kézzel a páciensre vonatkozó mezőket, beleértve az érintett állatok számát is.
• Adja meg az alkalmazott készítmény adatait: kereskedelmi név, hatóanyag, gyártási tétel száma, lejárati idő és az alkalmazás módja.
• Írja le a feltételezett nemkívánatos hatást, és rögzítse annak megjelenési dátumát.
• Dokumentálja az eset lefolyását és a végső kimenetelt (pl. gyógyulás, folyamatban lévő kezelés vagy elhullás). • A nyilvántartást száraz, nedvességtől és közvetlen napfénytől védett helyen tárolja; amennyiben személyes adatokat tartalmaz, a hozzáférést korlátozza kizárólag az arra jogosult személyekre.

A csomag tartalma:
• 1 db állatorvosi mellékhatás-nyilvántartó füzet (farmakovigilanciai napló).

A nyilvántartás egyetlen nyomtatott dokumentumban foglalja össze a páciens adatait, az alkalmazott gyógyszerekkel kapcsolatos információkat, valamint a feltételezett mellékhatások lefolyását.